Wyniki kontroli prawidłowości oznakowania produktów biobójczych

W III kwartale 2016 roku Wojewódzki Inspektorat Inspekcji Handlowej w Warszawie przeprowadził 4 kontrole produktów biobójczych  w zakresie sprawdzenia prawidłowości opakowań oraz oznakowania opakowań jednostkowych produktów biobójczych, wyrobów poddanych działaniu produktów biobójczych, a także  sprawdzenie prawidłowości obrotu tymi wyrobami w sprzedaży hurtowej i detalicznej. 
USTALENIA KONTROLI:
Skontrolowano 17 partii nie kwestionując żadnej partii.
1. Prawidłowość oznakowania wyrobów. 
Sprawdzenie prawidłowości oznaczeń produktów biobójczych dokonano w odniesieniu do przepisów określonych w:
- art. 33 ust.1 i ust. 3 ustawy z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2015r. poz. Ponadto, na podstawie oznakowania i kart charakterystyki ustalono, że 4  partie produktów biobójczych było również mieszaninami niebezpiecznymi, a 8 partii produktów było mieszaninami stwarzającymi zagrożenie. W związku z tym oznakowanie tych wyrobów sprawdzono z wymaganiami zawartymi w następujących przepisach:
- ustawy z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. 
z 2015r. poz. 1203); 
- rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 20 kwietnia 2012r. w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (Dz. U. z 2015r.,poz. 450); 
- rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 10 sierpnia 2012r. w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji chemicznych i ich mieszanin (Dz. U. z 2015r.,poz. 208);
- rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) Nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r.                           w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz. Urz. UE. L.                          z 31.12.2008, Nr 353  s. 1, z późn. zm.);
- rozporządzenia (WE) Nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 
18 grudnia 2006r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych 
ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) i utworzenia Europejskiej Agencji 
Chemikaliów, zmieniające dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylające rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93              i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG         i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE (Dz. U. UE. L. 396 z 30.12.2006, s. 1, z późn. zm.)  
 
2. Sprawdzono przestrzeganie art. 41 i 42 ustawy  z dnia 13 czerwca 2013r. o gospodarce opakowaniami                 i odpadami opakowaniowymi (Dz. U z 2013r., poz. 888 ze zm.). 
W wyniku sprawdzenia przestrzegania art. 41 i 42  w/w ustawy stwierdzono, że  przedsiębiorcy prowadzący sprzedaż produktów w opakowaniach przekazali użytkownikom tych produktów informacje o opakowaniach              i odpadach opakowaniowych poprzez wywieszenie odpowiedniej informacji w miejscu sprzedaży w zakresie:
-  dostępnych systemów zwrotu, zbierania i odzysku, w tym recyklingu;
-  właściwego postępowania z odpadami opakowaniowymi;
-  znaczenia oznaczeń stosowanych na opakowaniach.    
3. Ponadto sprawdzono przestrzeganie okresów trwałości oraz legalność prowadzonej działalności w świetle ustawy z dnia 2 lipca 2004 r. o swobodzie działalności gospodarczej. Nie stwierdzono nieprawidłowości                 w powyższym zakresie.

Sporządziła:                                                                                                    
St. spec. Krystyna Wietecka					                               Akceptował:
						           
									Naczelnik Wydziału Kontroli Artykułów
 		  Nieżywnościowych, Paliw i Usług
										 Danuta Szrajner